Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta
Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta jest chorobą układu odpornościowego. Jest to cięższa postać łupieżu lichenoides chronicznego. Choroba objawia się wysypką i małymi zmianami skórnymi. Występuje częściej u mężczyzn i zazwyczaj pojawia się w młodym wieku. Często jest błędnie rozpoznawana jako ospa wietrzna lub infekcja gronkowcowa. W celu postawienia diagnozy zaleca się biopsję.
☆ AI Dermatology — Free Service
W wynikach badania Stiftung Warentest 2022 z Niemiec poziom zadowolenia konsumentów z ModelDerm był tylko nieznacznie niższy niż w przypadku płatnych konsultacji telemedycznych.
W wynikach badania Stiftung Warentest 2022 z Niemiec poziom zadowolenia konsumentów z ModelDerm był tylko nieznacznie niższy niż w przypadku płatnych konsultacji telemedycznych.
PLEVA (pityriasis lichenoides et varioliformis acuta)
relevance score : -100.0%
ReferencesPityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA), znana również jako choroba Muchy‑Habermanna, jest rzadką chorobą skóry, która powoduje czerwonobrązową wysypkę z łuszczącymi się plamami. Zmiany mogą przybierać postać grudek, pęcherzyków, krost i wrzodów, a towarzyszyć im może świąd lub uczucie pieczenia. PLEVA najczęściej dotyczy tułowia, ramion i nóg, szczególnie w fałdach skórnych. Wysypka może pojawiać się i znikać, a w niektórych przypadkach utrzymywać się przez lata.
Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA), also known as Mucha-Habermann disease, is an uncommon cutaneous inflammatory rash characterized by diffuse red-brown papules in various stages with a mica-like scale on more established lesions. The papules may progress to form vesicles, pustules, and ulcers, and these lesions can be associated with pruritus or a burning sensation. PLEVA favors the trunk and proximal extremities, especially in the flexural regions. This rash tends to relapse and remit with variable duration, sometimes lasting up to years.
Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA), also known as Mucha-Habermann disease, is an uncommon cutaneous inflammatory rash characterized by diffuse red-brown papules in various stages with a mica-like scale on more established lesions. The papules may progress to form vesicles, pustules, and ulcers, and these lesions can be associated with pruritus or a burning sensation. PLEVA favors the trunk and proximal extremities, especially in the flexural regions. This rash tends to relapse and remit with variable duration, sometimes lasting up to years.
